岗位职责:
从事质量管理部门的质量保证工作,保证公司生产运营相关活动符合药品相关法规要求;
1、负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析、体系自检;
2、负责药品投诉的处理与不良反应上报工作;
3、负责供应商审计工作;
4、负责年度质量回顾;
5、领导分配的其他工作。
岗位要求:
1、药学、中药学、药物制剂、制药工程、生物制药等相关专业;
2、具备至少1年药厂的生产部或质量部技术岗位工作及经验;
3、精通GMP规范和其他药品相关法规,参与过GMP体系相关文件的编写工作;
4、参与过2010年新版GMP认证工作优先考虑;
5、具有较好的英语阅读能力,能够阅读和翻译药品专业文献;
6、身体健康,无任何传染性疾病史;
7、为人正直、忠诚,做事努力、认真,学习能力强,坚持原则,并具备良好的沟通能力与协调能力。
浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药企业,2014年1月于深交所上市,证券代码300357,旗下设有12家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物(包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物)或具有同类医药功能的产品、新医疗器械,并且独立研发、投资或并购符合此述标准的技术、产品或企业,拥有包括但不限于专利保护的独占性市场地位,是公司基本的产品发展策略。公司致力于从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售,是目前国内唯一能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲最大的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式,更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白,并已建立 学术推广 为主要模式的专业学术营销团队进行产品宣传与销售。
此外,我武生物成立的控股子公司—-上海我武干细胞科技有限公司,专门进行干细胞产品的全面研发和推广。依托我武生物创新药企的背景,将通过自主研发并与国内外干细胞技术专家合作,开发具有疾病治疗和机体修复功能的干细胞创新药物,治疗与老龄化相关的退行性疾病、免疫失调相关的疾病,并修补受损组织(例如脊椎损伤修复和骨再生等),最后实现体外制造人工器官,从而大大延长人类的健康寿命。
公司秉承 治病救人、实业报国 的宗旨,有志于成为国际制药行业重要成员,我们诚邀您的加入,共襄其盛!